鱼鳞病都有哪些类型?

　　鱼鳞病是一种高发的皮肤病，通常在临床上无自觉症状，不会直接伤及患者的身体，只是由于皮肤新陈代谢出现障碍，所以才会使患者的肌肤十分的干燥、粗糙、少量鳞屑，重者皮肤伴有糠秕状鳞屑，厚为 3-8 毫米，病情轻重不一。由于鱼鳞病较为顽固，患者需要掌握自己所患类型，长期的护理，调理便可以是干燥的肌肤慢慢有所改善。

　　鱼鳞病都有哪些类型?

　　鱼鳞病的临床表现 一般无自觉症状，入冬常伴瘙痒，夏季少数可因出汗困难感到周身不适，轻者皮肤干燥、粗糙、少量鳞屑，重者皮肤伴有糠秕状鳞屑，厚为3-8毫米，病情轻重不一，呈菱形或多角形，淡褐色或深褐色，状如鱼鳞，可伴发四肢躯干仰面及腰部两伸侧，可覆盖大部分或全身，脱落后露出充血性潮湿面，很快又有新的鳞屑出现。夏季减轻，冬天加重，病程缓慢，可持续终生。

　　1、寻常型鱼鳞病：主要表现为四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

　　2、性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿期发病。皮损鳞屑大而显着，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身、腋窝、及肘窝等部位，腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化，掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。

　　3、先天性大疱鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑。

　　4、板层状鱼鳞病：系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的胶状膜紧紧包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。

　　5、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病：系常染色体隐性遗传。出生时全身皮肤紧张、潮红，覆有细碎鳞屑。皮肤有紧绷感，面部亦可累及，可见睑外翻，皮损大多数在青春后趋于好转。常伴有掌跖角化，部分可伴有斑秃和甲营养不良。

　　其实，鱼鳞病属于遗传性的疾病类，此病的根源在基因。现如今，也没有可以彻底改变基因杜绝遗传的方法，但从临床上缓解肌肤干燥。患者只需保证皮肤水分充足及对症的处理、合理的膳食调理才可以尽最大可能的除去此病。希望患者可以全面的掌握鱼鳞病会表现的症状，在面临不同类型的鱼鳞病和不同部位的皮损正确的分辨自己所患症状。