皮肤淀粉样变会发生病变吗

　　皮肤淀粉样变的发病期比较缓慢，它的症状一直伴随着患者，使患者都很担心病情会不会突然恶化。但是要具体的了解这种慢性的皮肤病就要先知道它是由什么原因引起的，知道了病因就自然能了解病情的严重程度。那么，皮肤淀粉样变会不会发生病变呢?

　　皮肤淀粉样变和常染色体的关系：

　　此病有一定的遗传率，但是遗传机率很小。遗传只是此病发生的一个因素，从临床上看，很少的患者有家族遗传性，患者不要找同样是皮肤淀粉样变的对象，这样可以降低生出来的孩子患上皮肤淀粉样变的几率。此病的发生虽有先天的因素，但是如果患者注意生活中的细节，保持良好的心态，也可能不发病或者降低此病的发病率。

　　皮肤淀粉样变和淀粉的关系：

　　此病是由类似淀粉的一种物质沉积在皮肤导致的皮肤病变。这种物质是一种球蛋白和粘多糖复合物，因其类似淀粉的化学反应如碘反应而得名，但实际上与淀粉毫无关系。是一种均匀无结构呈特殊反应的淀粉样蛋白沉积于组织或器官，导致相应组织器官发生不同程度的形态改变和功能减弱。有人提出本病属常染色体显性遗传，有些病例血中脂质和蛋白质异常，故认为与代谢障碍有关。部分病人有家族史。男性多于女性，多见于青壮年，可迁延数年或数十年。淀粉样的产物和它在组织中沉积的原因尚不清楚，在不同的淀粉样变性生化类型中，病因学机制可能会不同，例如，继发性淀粉样变性为蛋白前体的代谢障碍(急性期反应物血浆淀粉样A)，而遗传性的淀粉样变性会出现不同的蛋白。

　　皮肤淀粉样变和代谢障碍的关系：

　　人体的皮肤虽在最外面但是却能表现出人体的各个器官所出现的问题，人体营养及代谢正常是机体健康的重要物质保证。一旦营养及代谢障碍，不仅机体各系统会不同程度地受损害，也会产生一系列的皮肤损害。淀粉样变是常见的代谢障碍性的皮肤病，有些病例血中脂质和蛋白质异常，所以认为与代谢障碍有关。

　　皮肤淀粉样变的发生和很多原因都有关系，遗传因素只是其中的一小部分并不是所有的患者都会遗传，还有些患者会由于代谢能力较弱引起的皮肤淀粉样变。此病的发生使得患者很焦虑，那么，皮肤淀粉样变究竟会不会发生病变呢?不同类型的皮肤淀粉样变能不能相互转化呢?

　　皮肤淀粉样变会不会发生病变：

　　一般情况下此病对患者的危害只在皮肤表层，不累及内脏器官，少数病人可突然累及很多部位。皮损出现后极难消失，病人的一般健康不受影响。

　　此病的病因目前还不是很明确，虽有一些导致并发的因素但没有找到它们与此并发生的必然联系，此病的症状以真皮内淀粉样物质沉着为特征。临床病变以苔藓样型和斑状型较常见。对于苔藓状及斑状淀粉样变的病理的区别表现为苔藓样变化的皮肤表面棘层肥厚及角化过分;斑状的变化不是很显著;黑色素变化较前者显著，淀粉样蛋白积淀量较前者少;淀粉样蛋白会积淀在真皮乳头部及真皮上部等。

　　不同类型皮肤淀粉样变能否转化：

　　此病由于临床表现的不同分成了多种类型，各种类型都有各自的特点，苔藓状淀粉样变的一般症状为圆锥形或多角形的丘疹，颜色呈正常肤色或淡红、褐色，质硬，丘疹顶端有苔藓样变、角化过度和少许鳞屑等症状，会有自觉剧烈瘙痒感。苔藓样淀粉样变最常见，发病年龄不限。典型皮损为发生于腔前、呈正常肤色到黄褐色的丘疹，大小约I～3mm，表面常有少许鳞屑，顶端往往过度角化和粗糙，丘疹密集成片，但常不融合，自觉剧痒。有时丘疹沿皮纹呈念珠状排列，颇具特征性。也可融合成斑块，表面呈状，这两种类型可同时存在，有的患者胫前为苔藓样损害，而背部则呈斑点损害，称为混合型或双相型皮肤淀粉样变病。可以认为这是同一种病的两个不同阶段，后者病情缓解后可以成为前者，前者病情加重后也会成为后者，随病情的发展相互转化。

　　皮肤淀粉样变的皮损发生在皮肤表层，对患者的身体不会造成很大的伤害，只是对患者的外观影响很大。虽说此病对患者的身体不会造成更大的伤害，但是有少数患者会累及身体的其它器官。患者在患病后要积极地治疗，以免造成更大的危害。祝您健康!