卡波西肉瘤(KS)又称多发性出血性肉瘤，是一种少见的多中心性血管肿瘤。临床上至少可分为四型，即经典型或欧洲型、非洲型、艾滋病型和移植物有关的卡波西肉瘤。经典型在我国新疆地区有报告，主要见于维吾尔族等少数民族。随着器官移植的广泛开展及免疫抑制剂的普遍应用，与移植物有关的卡波西肉瘤的发病有所增加。特别是近年来艾滋病的传播，艾滋病型卡波西肉瘤明显增多，而且进展快，治疗困难，死亡率高。
　　卡波西肉瘤的病因
　　一种由8型疱疹病毒引起的多灶性血管肿瘤 典型的经典型和与移植物有关的卡波西肉瘤，检查专案以检查框限“A”为主；高危人群或HⅣ阳性者患有卡波西肉瘤或爱滋型卡波西肉瘤，检查专案应包括检查框限“A”和“B”“C”。
　　病因不明，一般认为与下列因素有关：
　　⒈基因易感性。
　　⒉地理环境因素 如寒冷等外界环境影响。
　　⒊内分泌紊乱。
　　⒋病毒感染 可能与病毒感染有关，近年在各型肿瘤内均可查到巨细胞病毒。
　　⒌细胞免疫缺陷 艾滋病的Kaposi肉瘤是由于艾滋病病毒感染和破坏CD4细胞导致机体免疫缺陷所致。
　　卡波西肉瘤的发病机制
　　卡波西肉瘤细胞可能起源于由间质前体细胞衍化而来的血管或发育异常的内皮细胞.这些细胞可能接触一种感染因子而发生转化.在体外培养中，HⅣ-1反向激活基因(TAT）及其产物tat蛋白可刺激卡波西肉瘤细胞生长.这可能改变了细胞受体并导致制瘤素-M(oncostatin-M）和IL-6受体表达.卡波西肉瘤细胞产生IL-6，这一过程使IL-6作为一种自分泌因子维持细胞的生长，并可旁分泌细胞因子，刺激其他间质细胞增殖和诱导血管生长。
　　卡波西肉瘤的临床表现
　　⒈经典型：主要见于男性，皮损初起为小丘疹，逐渐形成斑块、结节或肿瘤，呈淡红或紫红色，好发于下肢（特别是足弓部）、手和前臂。也可形成溃疡，结节常沿静脉呈串珠状分布，可累及内脏器官。
　　2.艾滋病型：皮损初起为红色或紫红色斑疹或丘疹，周围有苍白晕，以后增大为结节或斑块。皮损常呈多发性，主要分布在躯干、头面和上肢，口腔、胃肠道和眼结膜亦可受累，见于艾滋病患者。
　　⒊与移植有关的卡波西肉瘤：发生于器官移植后应用免疫抑制剂（如环孢菌素），皮损初起为小片红斑，急速扩大，可遍布全身皮肤和粘膜。并可累及淋巴结和内脏，停用免疫抑制剂，皮损可消退。
　　卡波西肉瘤的鉴别诊断
　　⒈病史：少数民族、有器官移植应用免疫抑制剂、艾滋病或男性同性恋史。
　　2.主要症状及体征：在未患艾滋病的老年人其卡波西肉瘤通常发生于足趾及腿部，表现为紫色、暗褐色斑块或结节，呈真菌样生长或浸润软组织及侵犯骨组织，约5%~10%会有淋巴结和内脏的播散。伴有艾滋病的病人其卡波西肉瘤可能是首发症状，仅仅表现为隆起的紫色、粉红色或红色的丘疹或、圆形、卵圆形褐色或紫色斑块，往往先出现在躯干上部的皮肤或粘膜，可在皮肤上广泛播散，并伴有内脏损害及淋巴结转移，可能会有广泛出血包括内脏出血。
　　⒊组织病理：肿瘤中有多数规则的裂隙，内衬以细长、轻度不典型的细胞，裂隙内可见红血球及吞噬含铁血黄素细胞，尚可见数量不等梭形细胞，部分细胞核大，不规则，有异型性。
　　卡波西肉瘤的治疗原则
　　⒈放射治疗或电子加速器治疗；
　　⒉冷冻和镭射治疗；
　　⒊化学治疗：⑴单一化疗：长春新碱、放线菌素D；⑵联合化疗：常用2~3种药物联合化疗，长春新碱，长春碱、阿酶素、甲氮咪唑胺；
　　⒋免疫治疗：主要用于艾滋病型，常用干扰素和白介素Ⅱ；
　　⒌局部区域疗法：例如向皮损部位注射长春新碱，博莱霉素或干扰素；进行局部放射疗法和冷冻疗法，但疗效不一.
　　⒍全身疗法：大剂量干扰素有效率为50%，但该疗法受其毒副反应以及患者免疫状态（要求CD4细胞计数≥200/μl）的限制。不少化疗药物单独或联合使用有效率为20%~80%，这些药物包括纺锤体毒性药物---长春花碱和长春新碱、鬼臼霉素、阿霉素、博莱霉素和紫杉酚.最近修改了阿霉素，博莱霉素和长春花碱剂量，有效率显著提高，但相关毒性也显得严重（如脱发，恶心，呕吐，骨髓抑制,肺纤维化，心脏毒性），使用该方案无病生存期可延长，然而总生存期（特别在伴有脏器转移的患者）仅有几个月。