常染色体显性遗传性鱼鳞病的特点

作者:未知 时间:2013-04-27 19:50:44 来源:互联网 阅读:

  说起常染色体显性遗传性鱼鳞病,相信很多人对于这种皮肤病都是不很了解,因为,这种皮肤病是我们在日常生活中少见的,但是多发。很多患者都不知道自己是什么时候患上常染色体显性遗传性鱼鳞病,其实是因为大家都不知道常染色体显性遗传性鱼鳞病的犯病特点,所以,不能及时的采取治疗方法。

  常染色体显性遗传性鱼鳞病的特点

  常染色体显性遗传性鱼鳞病,本型为常见的轻型鱼鳞病,亲代一方或双方患病则家中常有多人摧患,但无性别差异。常自幼年发病,随年龄增长而加剧,至青春期症状最为显著,以后即停止发展。皮损表现轻重不一,轻者仅冬季皮肤干燥,无明显鳞屑,搔抓后有粉状落屑,称为干皮症。或于毛囊口见有针尖大小与毛囊与致的褐色或淡褐色鳞屑,无自觉症,称为毛囊性鱼鳞病(ichthyos;sfoll;cularis)。常见者除皮肤干燥外,尚可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑,中央固着,边缘游离。亦有鳞屑呈灰白色,带有云母状光泽者,称为光泽性鱼鳞病。更有角质增殖异常显著;可厚达lcm以上,表面粗糙,呈棘状或乳头状隆起,表面暗灰或灰褐,犹如树皮者,此称为高超鱼鳞病。

  本病对称好友于四肢伸侧及躯干,尤以肘膝伸侧为著。严重者可波及全身,伴有掌跖过度角化,鞍裂及指(趾)甲改变。山般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀沟常不被侵犯,或仅有轻度鳞屑。通常无自觉症,冬季由于汗腺及皮脂腺分泌减少,皮肤干燥,自觉瘙痒不适,如有皲裂则感疼痛。患者常有异位性体质,如枯草热及哮喘等。

  组织病理:角质层显著增厚,颗粒层变薄或消失。其角质层增厚与角质层细胞间的桥粒退化迟缓,使角质层细胞未能正常脱落有关。棘层细胞变薄,基底层色素增加。由于角化过度伸入毛囊形成毛囊角栓。汗腺皮质腺可萎缩。真皮无明显改变,或在血管周围有少数淋巴细胞浸润。

  现在大家通过上述的介绍之后,是不是都对常染色体显性遗传性鱼鳞病的特点有所了解了。虽然这是一种少见病,并不代表大家不会患上此病,因此,建议大家在日常生活中,还是要采取一些预防常染色体显性遗传性鱼鳞病的方法,这样才能不让大家的身心健受到常染色体显性遗传性鱼鳞病的侵害。


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