四种鱼鳞病的临床表现有哪些？

　　鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤疾病，它的危害不但大，还具有遗传性的功能，若在刚发生没有得到好的治疗，那么就会直接影响到下一代。其中当鱼鳞病患者皮肤上出现一大片的红斑片以后，会感觉到浑身很不自在，就好像有什么东西一直在身上爬的不走一样，难以忍受。然而鱼鳞病的临床表现及类型有着不同的症状表现，在治疗方面也会有很大的差别，那么，四种鱼鳞病的临床表现有哪些？

　　四种鱼鳞病的临床表现有哪些？

　　(1)寻常型鱼鳞病的临床表现

　　最常见，属常染色体性遗传。出生后数月发病，两岁开始加重，青春期后病情减轻。皮损特点为干操和鱼鳞状黏着性淡褐色鳞屑，以四肢伸侧为重，不累及N窝和肘凹，冬重夏轻。有时伴毛周角化;掌跖角化或伴持应性表现。

　　组织病理：表皮变薄，粒层减少或缺乏，真皮或血管周围有淋巴细胞浸润。

　　(2)板层状鱼鳞病的临床表现

　　又称隐性遗传先大性鱼鳞病样红皮病，这种鱼鳞病症状主要是出生时或出生后不久发病，发展缓慢，可持续终生，部分在婴儿期自愈。全身弥漫性红斑基础上有灰棕色中央黏着、边缘游离的鳞屑，部分病例可发生连续性板层表皮脱落，约有1/3病例眼睑外翻。

　　组织病理：表皮角化过度，点状角化不全.粒层和棘层肥厚，表皮突延长，毛建口有角栓，真皮上部血管周围炎症细胞浸润。

　　(3)显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病的临床表现

　　又称表皮松解性角化过度鱼鳞病或大疱性先天性色鳞病样红皮病，出生时或出生后一周内发病，突然泛发，以四肢屈侧为明显。红斑基础上较厚的棕红色疣状脱屑，婴儿期可伴有大疱。

　　组织病理：角化过度，粒层明显增厚，棘层上部、颗粒层细胞内水肿，真皮上部呈中度慢性炎症细胞浸润。

　　(3)性联寻常型鱼鳞病的临床表现

　　这种鱼鳞病较少见。遗传方式属x连锁性遗传。出生时或出生后不久发病，但仅见男性。皮损似上述寻常型鱼鳞病。但分布可遍及全身，亦可累及面部及四肢屈侧，唯无掌跖角化，且不随年龄增长而减轻。可伴有隐睾和角膜点状混浊。

　　组织病理：角化过度，拉层明显增厚，钉突显着，血管用围均匀分布淋巴细胞涅润。

　　虽然看起来鱼鳞病的危害是非常大的，但是在刚发皮肤上有些鱼鳞斑屑的时候没有得到好的治疗方式的话，那么鱼鳞病就会不断的慢慢恶化，其中它还是一种发病率较高的疾病，具有遗传性的功能，若没有得到及时的治疗护理，那么就会严重影响到下一代的发育成长。