先天性鱼鳞病的病因有什么

　　人们生活在这个大千世界，每天要面临着很多繁琐的工作和生活，当身体出现状况的时候又不得不去医治，更何况是先天性疾病。大家都知道先天性鱼鳞病好发部位四肢躯干仰面，皮肤比较干燥粗糙，皮屑有的就有翘起的，严重的话皮肤呈灰褐色鳞屑和深重斑纹，随着年龄的增长遍及的范围也扩大。先天性鱼鳞病到了冬天比较严重，那么关于先天性鱼鳞病的症状和病因都有哪些呢?

　　先天性鱼鳞病的症状

　　鱼鳞病的症状(一)常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病，本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有多人摧患，但无性别差异。常自幼年发病，随年龄增长而加剧，至青春期症状最为显著，以后即停止发展。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑，称为干皮症。或于毛囊口见有针尖大小与毛囊与致的褐色或淡褐色鳞屑，无自觉症，称为毛囊性鱼鳞病常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑，中央固着，边缘游离。亦有鳞屑呈灰白色，带有云母状光泽者，称为光泽性鱼鳞病。更有角质增殖异常显著;可厚达lcm以上，表面粗糙，呈棘状或乳头状隆起，表面暗灰或灰褐，犹如树皮者，此称为高超鱼鳞病。

　　鱼鳞病的症状(二)性联遗传寻常鱼鳞病：较少见。由于本病的基因在X染色体上，故仅见于男性，可于生后或婴儿期发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、国窝及肘窝等部亦可受累;腹部较背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌跖距皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。本病女性为携带者，一般不发病，有时仅见于前臂及小腿出现薄的鳞屑。角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状，不影响视力。

　　鱼鳞病的症状(三)表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现湿润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑。局限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。重者可有疣疵状增生或呈局限性抚状增生损害称豪猪状鱼鳞病。本病的开始数年内可出现木小不等的松弛性水疤或大疤。使用抗生素控制感染，可减轻水疤的发生。手掌受累者可影响功能。

　　先天性鱼鳞病的症状有助于我们及时判断鱼鳞病，都知道鱼鳞病很大一部分因素都是因为遗传，鱼鳞病的根源在于染色体中的基因异常。鱼鳞病患者要坚持治疗，对疾病要有足够的信心，保持乐观的态度，多多了解先天性鱼鳞病的病因，努力摆脱鱼鳞病的困扰。

　　先天性鱼鳞病的病因

　　1、心理起因。如父母离异、家庭不和，在学校经常受批评等，可引起内心压抑，心情不好，久而久之，身体免疫功能失调引起鱼鳞病的发作。

　　2、遗传起因引起的鱼鳞病。鱼鳞病刚发作时病人皮肤粗糙、干燥，伴有糠秕状鳞屑，呈菱形或多角形，淡褐或深褐色不等;多数对称地发生于四肢伸侧。轻者夏季完全消失，冬季发生或加重，重者皮肤变厚，斑纹明显，症状一般比较稍微。

　　3、致病基因与角蛋白1和角蛋白10基因突变有关，引起角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而引起角化异常及表皮松解。

　　通过上面详细的介绍，对于先天性鱼鳞病的症状和原因都知道了吧，什么疾病都是赢在早治疗上，知道了先天性鱼鳞病的症状、病因就要尽快的治疗，避免病情恶化，使得前期的治疗前功尽弃，从而错过了最佳的治疗时间。鱼鳞病是一种与遗传有关的疾病，患者的病情在冬季加重，夏季减轻，并且疾病的复发是困扰很多患者的问题。另外提醒广大朋友们在日常生活中要注意养成良好的作息习惯，有效降低疾病的发生。