皮肤纤维瘤(dermatofibroma)是成纤维细胞或组织细胞灶性增生引致的一种真皮内的良性肿瘤。故又称组织细胞瘤(histiocytoma)、结节性表皮下纤维化(nodular subepidermal fibrosis)或硬化性血管瘤(sclerosing hemangioma)。本病可发生于任何年龄，但中青年多见。女性多于男性。可自然发生或外伤后引起。黄褐色或淡红色的皮内丘疹或结节是本病的临床特征。病损生长缓慢，长期存在，极少自行消退。
　　皮肤纤维瘤的病因
　　成纤维细胞或组织细胞灶性增生的病因不明。有些病例可能与局部轻微损伤有关，如昆虫叮咬或钝器损伤。亦有人认为与病毒感染也有一定关系。Ackerman认为本病的发生是反应性的而不是肿瘤性的。杨美林等（1992）通过电镜观察，皮肤纤维瘤内有大量较不成熟的肥大细胞与成纤维细胞紧密接触，成纤维细胞内可见发达并扩张成囊状的粗面内质网，说明功能活跃，认为肥大细胞增多可能是引起纤维增生的原因。
　　皮肤纤维瘤的发病机制
　　结节位于真皮内无包膜，境界不清，与周围正常组织有明显的交错；下界清楚。上界与表皮之间常夹着一条由幼稚胶原纤维组成的“境界带”，但瘤组织有时也可与表皮紧连。切面呈灰白、黄褐或黑褐色。光镜下可见病变组织增生的成纤维细胞组织细胞内皮细胞和成熟或幼稚的胶原纤维组织；瘤组织内可见多少不定的扩张的毛细血管，内皮细胞明显；有些瘤细胞胞浆淡染有空泡，成为典型的泡沫细胞（脂肪沉积）；瘤细胞内、外有含铁血黄素沉积。病变中央上方的表皮多有明显增生，棘层肥厚，皮突延长。偶见核有丝分裂象，但不典型的。
　　根据细胞成分与胶原纤维所占比例病变分2种类型：
　　⒈纤维型占本病的大多数几乎完全由成纤维细胞和胶原纤维组成纤维母细胞核呈长菱形，胞浆甚少。胶原纤维大多数是幼稚的，淡蓝色，疏散分布而不成致密的束，呈不规则编织状或旋涡状排列。
　　⒉细胞型细胞型（组织细胞瘤），主要成分是组织细胞（吞噬细胞）。胶原纤维很少，也是幼稚的。组织细胞核圆形或椭圆形，胞浆丰富，不规则排列。
　　皮肤纤维瘤的临床表现
　　⒈好发部位多见于四肢伸侧好发于下肢、肘上方或躯干两侧和肩背部，其他部位亦可发生。
　　⒉临床症状
　　⑴皮损：在临床上有诊断价值，皮内丘疹或结节，隆起坚硬，基底可推动，但与表皮相连。表面的皮肤光滑或粗糙，色泽深浅不一可为正常肤色，亦可为黄褐色、黑褐色或淡红色。多见于中年成人罕见于儿童。通常为圆形或卵圆形丘疹或结节，直径约1cm通常不超过2cm，偶2cm或更大。皮损常持久存在，亦可数年后自行消退。
　　⑵通常无自觉症状，偶或有轻度疼痛感。有些患者可发展为多发性皮肤纤维瘤后者有与用泼尼松或免疫抑制剂治疗的红斑性狼疮和HⅣ感染伴发者。
　　⑶一般为单发，或2～5个，偶或多发。结节表面平滑或粗糙呈疣状，常为单个偶或为多个。
　　⒊临床体征性质坚实，触之硬，其上方与表皮粘连，与深部组织不粘连，下方可自由移动。侧压时结节中央呈微小凹窝有特征性，Fitzpatri提出“凹窝征”（dimple sign）一名，以表明其特征性。“酒窝”征阳性（用拇指和食指从两侧捏肿瘤，可见其上方的皮肤略下陷。）。
　　并发症：受外伤后皮肤纤维瘤可发生溃疡。
　　皮肤纤维瘤的治疗
　　一般不需治疗，损害数年内可消退，必要时手术切除亦可皮损内注射皮质类固醇激素治疗。1.一般不需治疗。若单个损害有疼痛引起病人痛苦时可行手术切除，亦可试用冷冻疗法。
　　⒉中医外治疗法如藜芦膏外敷，有缩小范围，移毒由深至浅功效；或用氯化氨汞（白降汞）以米饭调成糊外敷；外贴万应膏，2～3天换药1次，使瘤体坏死脱落，再用生肌散使局部愈合。
　　⒊皮质类固醇激素皮内注射对于多发性皮损可试用含曲安奈德（康宁克通A)1ml（内含去炎松40mg）注射于皮损内，2～3周注射一次。若较多皮质激素注入有困难可在注射前先用液氮冷冻处理，使病损水肿，变软时再行激素注射。