黑棘皮病有哪些分类呢?

　　在生活中，黑棘皮病不是单单的一种，有很多人们认为此病只是单单的一个，这都是大家对此病不了解而认为的，黑棘皮病的种类有很多种，每个种类都有其不同的地方，但是也很容易相混，因此患者要对此病的分类熟知，也好正确的判断自己的病情，对症下药，尽早的从黑棘皮病的折磨中走出来。那么，黑棘皮病有哪些分类呢?

　　黑棘皮病有哪些分类呢?

　　1、良性黑棘皮病

　　为少见遗传性皮肤病，常染色体显性遗传，常有家族遗传倾向，有不同表型外显率，于出生后或幼儿期发病。早期表现为单侧皮损，属表皮痣，有时合并多发性黑色素细胞痣，皮损到青春期停止发展，以后保持稳定或缓慢减退，13例病人的家族调查中，9人的家族中有1人或更多的同样病人。肥胖与发病无关。Chuang等(1995)报道一家族性黑棘皮病，母亲为35岁黑棘皮病患者，其7岁儿子及5岁女儿都患黑棘皮病，3人均无眉毛及睫毛，母亲腋窝无毛，耻部毛稀少，男孩患有先天性心脏病和左眼白内障，因而此家庭成员黑棘皮病伴发外胚叶缺损疾病。

　　2、特发型

　　不伴有恶性肿瘤，先天性遗传或内分泌疾病，而常伴肥胖症。肥胖症存在胰岛素抵抗，以往称为假性黑棘皮病。Hud(1992)报道，在成年肥胖门诊随机选择34例成年肥胖者进行检查，黑人74%(25/34例)患者具有不同程度的黑棘皮病，超过理想体重120%～150%的患者中33%伴有黑棘皮病;超过理想体重120%～200%的患者中82%伴有黑棘皮病。超过理想体重250%的4例患者均伴有黑棘皮病。而肥胖白人中，仅有57%(8/14例)伴黑棘皮病，伴有黑棘皮病肥胖者的禁食后平均血胰岛素浓度高于无黑棘皮病患者。当患者体重恢复正常，则黑棘皮病可消退。

　　3、内分泌型

　　常伴有内分泌疾病，尤其常见的是脑腺垂体分泌增加和肾上腺病变，如肢端肥大症、阿迪森病、糖尿病等。如Brockow等(1995)报道1例12岁女孩，由于血清胰岛素增高而发生黑棘皮病。

　　(1)耐胰岛素A型综合征：A型综合征多见于年轻妇女，有男性化症状或生长过速，又称HAIR一黑棘皮病综合征，即高雄激素血症(HA)、胰岛素抵抗(1R)和黑棘皮病，有家族性，常在婴儿期发病，有的有多毛和多囊卵巢，肢端肥大，阴蒂肥大和肌肉痉挛，黑棘皮病皮损常为弥漫性，成年期皮损发展较快，血中睾酮水平高。

　　(2)耐胰岛素B型综合征发病较晚，平均发病年龄为39岁，黑棘皮病症状轻重不一，可合并红斑狼疮、硬皮病、干燥综合征、白癜风及桥本甲状腺炎，但一般仅有自身免疫的实验室证据，如高滴度的抗DNA抗体和白细胞减少。

　　黑棘皮病的分类患者了解清楚之后，就要对自己的病情判断清楚，及早的进行治疗，无论什么疾病的出现，都需要治疗，只有治疗才是通往治愈的通道，早治疗病情不仅好的快，还能减少治疗的难度，患者不要认为身体是自己的，自己怎么都可以，这样只会让亲人们伤心难过，因为患者痛苦，亲人们也会难过，为了自己的家人，患者也要把疾病消灭。