多毛症的种类和一些表现

作者:未知 时间:2012-09-25 15:00:41 来源:互联网 阅读:

  多毛症给人们的外表带来了严重的影响,对于多毛症可能男孩子对于这个问题不是特别的关注,但是对于女孩子的伤害是很大的。往往给人带来的不仅是美观上的问题,而且多毛症的出现意味着身体某个器官出现问题。

  那么,多毛症有多少种:

  专家说,多毛症的种类很多,现在比较多的是根据病因类进行分类,有特发性多毛症、医源性多毛症、泛发性多毛症、获得性多毛症等等,我们来详细看看这些多毛症的特点。下面就让我们来看一下多毛症有哪些种类?

  一、特发性多毛症这类多毛症是指那些除多毛外其它内分泌功能紊乱的症状和体症,实际上可能均为雄激素代谢异常所致,常发生于绝经期,有时发生于妊娠期,生育后可部分消退,再怀孕时又可增多。绝经期或绝经期后发病者的多毛症常局限于面部。

  二、医源性多毛症:常是因使用足量的雄激素或代谢性雄激素活性以及口服某些避孕药引起的。糖皮质激素也可引起妇女多毛症。当然也有不少内分泌和先天性疾病都会引起这种现象。

  三、泛发性多毛症:可能是多囊性卵巢综合征引起的妇女多毛,伴有或月经过少、性欲减退或消失、不育、肥胖和肿大的多囊性卵巢。多毛主要发生于面部、乳房和腹部,但无男性化表现。有时有多毛发不育,但无多囊性卵巢。有时有多囊性卵巢而无多毛及肥胖,月经量反而增多。

  四、获得性胎毛过多:继发严重疾病出现是指常伴有或继发严重疾病后面部出现细丝状长长毳毛出现,可遍及除掌跖以外的全身皮肤。毛发可能生长较迅速。其他多毛现象:各有症状病因不同症状性多毛症是指由卟啉病、大疤性表皮松解症,先天性牙龈象皮病、甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、皮肌炎、婴儿肢痛病、原发性营养不良等引起的多毛现象。

  五、先天性胎毛过多:由基因突变所致由基因突变所致的常染色体显性遗传疾病,表现为出生时即有多毛,皮肤被毛处胎毛过多,胎毛不为毳毛或终毛所替代。头发与体毛一样,其直径和质地达不到成人毛发程度,眉毛浓而长,两眉常可连接起来。前额、面部、颈部毛发密而长,躯干与四肢呈多毛,牙齿发育不良,外耳畸形等。这种小儿俗称"毛孩"或"狼人"等。

  那么,不同种类多毛症的发病原因:

  1、 家族性遗传性多毛症:

  不同种类多毛症的发病原因,多毛症可因血浆睾酮水平升高,或睾酮在毛囊中转化为二氢睾酮增多所致。有家族性遗传性多毛症的女性患者中,其体毛比正常人略多,细而长,分布如男性,可能系毛囊对雄激素比较敏感,受体丰富,对体内正常量雄激素或外源性小剂量雄激素均能引起多毛症之故。

  2、肾上腺性多毛症:

  (1) 肾上腺肿瘤:肾上腺皮质腺瘤或肾上腺皮质癌时,可以合成分泌过多的雄烯二酮、去氢表雄酮及睾酮等雄激素,从而引起多毛症与女性男性化表现。

  (2) 库欣病:ACTH分泌增多引起双侧肾上腺皮质增生,发生皮质醇增多症,ACTH多来源于脑腺垂体嗜碱性细胞或嫌色细胞,较少来源于异位ACTH综合征,即某些恶性肿瘤如肺癌等。肾上腺皮质增生经常分泌肾上腺雄激素增多,而引起女性闭经、多毛与男性化表现。

  (3) 先天性肾上腺皮质增生的男性化:肾上腺P450C2l-羟化酶缺乏,P450C11-羟化酶缺乏和3 -HSD缺乏时,肾上腺皮质醇合成障碍与减少,可引起ACTH代偿性分泌增多,导致雄激素分泌过多和肾上腺皮质增生,此时青年女性患者可有不同程度的多毛症与男性化表现,即闭经、喉结出现与声音低沉等异常。

  3、中枢性多毛症:

  (1) 大脑性多毛症:大脑损伤后如脑炎、多发性脑硬化症,松果体肿瘤及颅骨内板增生症等可有部分患者雄激素分泌增多,而诱发多毛症。

  (2) 下丘脑与垂体性多毛症:下丘脑与腺垂体肿瘤,腺垂体嗜酸性细胞腺瘤,嗜碱性细胞增生与腺瘤等,可使肾上腺皮质增生,而引发多毛症,肢端肥大症也可有多毛症表现。

  通过以上的简介我相信有了一定的了解了,多毛症对于女性来说是个烦心的事,影响着女性的外在美,更影响了我们正常的生活。如果你还有知道其他的多毛症的方面,可以咨询我们的专业医师。


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