多毛症病因不同又可分为几种类型呢

作者:未知 时间:2012-11-19 15:46:41 来源:互联网 阅读:

  多毛症是近几年很常见的一种疾病了,虽然说很常见但是也有很多人并不知道是怎么回事。临床表明,多毛症多发生于青春发育期,表现为体毛增多,发病于各个部位复发性很强。影响了我们的形象,“爱美之心,人皆有之”很多患者都被多毛症这种疾病所困扰,一直没有办法从自己内心的阴影走出来。其实多毛症病因的不同可分为多种类型的。

  专家介绍:多毛症是指女性不适当的毛发增多,可有单纯的体毛浓密,毳毛粗黑,也可同时伴有男性化表现,如阴毛呈菱形分布,出现胡须、喉结、痤疮、肌肉发达、阴蒂肥大、月经紊乱等。

  体毛的多寡与遗传因素有关,不同的种族、民族、地区、家族变异很大。多毛可以分为单纯体毛增多和伴有男性化体毛增多两大组,后者均见于器质性内分泌疾病。按病因不同又可分为下列几种:

  一、体质结构性多毛症:又称特发性多毛症,最为常见。多发生于青春发育期,表现为体毛增多,可伴月经失调或闭经,但无男性化表现。约20%-25%患者有毛发增多的家族史,可能与遗传有关。偶有雌激素水平偏低,尿17-羟、1-酮皮质类固醇略高,24h一般不超高25mg,不伴有卵巢和肾上腺皮质疾患。约10%明显多毛者,其血清睾酮正常。多毛的原因可能是性激素结合球蛋白降低,游离部分增高;或是睾酮转变为活性更高的雄激素,脱氢异雄酮转变为睾酮过程加速;或是雄激素靶器官敏感性增高。某些孕妇因胎盘内雄激素刺激也可见体毛增粗,有些妇女在绝经期可因促性腺激素增高、刺激卵巢分泌过多雄激素而出现体毛增多。

  二、肾上腺皮质性多毛症:先天性肾上腺皮质增生或肾上腺皮质肿瘤可分泌过多雄激素,出现多毛及男性化体征。前者伴有血压改变,24h尿17- 酮皮质类固醇可达50mg左右,且易被地塞米松所抑制;后者尿17-酮皮质类固醇明显增高但不被地塞米松所抑制。

  三、卵巢性多毛症:由卵巢原因引起的多毛症,最常见的为多囊卵巢综合征,其次是卵巢男性化肿瘤,如睾丸母细胞瘤、卵巢门细胞瘤、脂质细胞瘤等。前者男性化程度轻或无;后者分泌大量睾酮,男性化明显,但尿17-酮皮质类固醇不会或极少升高。

  四、神经性多毛症:高度精神紧张,极度抑郁、恐惧后可出现多毛。原因不明,可能与自主神经系统过度反应有关。神经性厌食时因饥饿,生长激素受低血糖刺激与多毛有关。部分垂体肿瘤合并肢端肥大症者也有体毛增多。

  五、药物性多毛症:长期或大剂量应用睾酮或其合成激素、苯妥英钠、合成黄体酮、糖类皮质激素、ACTH、米诺地尔、氯苯甲噻二嗪等可发生多毛。

  多毛症病因的不同可分为多种类型,多毛症的危害是严重的,尤其对女性朋友来说是打击非常大,严重者浑身都是毛,影响着我们的外观容貌。这样的症状给患者的打击是致命的,完全不能辨认自己的形象了。所以,了解多毛症的相关知识是有必要的。


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