小儿带状硬皮病图片是什么样子

　　我们去医院看病的时候医生首先就是分析症状，根据症状来判断患者得了什么病。随着网络的迅速发展很多患者发现自己患有皮肤病的时候习惯在网上查询，而查找图片是比较容易区分疾病的方法。那么小儿带状硬皮病图片表现出的症状是什么样子呢?下面就请硬皮病专家为我们介绍一下小儿带状硬皮病图片会显示哪些特性?

　　专家总结：根据整理小儿带状性硬皮病图片，专家发现小儿带状性硬皮病可以分为两种类型：

　　一种分类：局限性硬皮病(包括斑块状硬斑病、线状与带状硬皮病、点滴状硬皮病、泛发性硬皮病)

　　1、点滴状硬斑病多发生于上胸、颈、肩、臀或股部。损害为黄豆至五分硬币大小，白色或象牙色的集簇性或线状排列的斑点，圆形，有时稍有凹陷。病变活动时，周围有紫红色晕。早期质地硬，后期质地可变软或有“羊皮纸”感觉。病变发展很慢，向四周扩展而相互融合或持续不变。某些皮损可消退，局部残留轻度萎缩的色素沉着。

　　2、斑块状硬斑病较常见。最常发生于腹、背、颈、四肢、面。初呈圆或不规则淡红色或紫红色水肿性斑片，经数周或数月后扩大，直径可达1～10cm或更大，呈淡黄或象牙色。表面干燥平滑，具蜡样光泽，周围有轻度紫红色晕，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。局部无汗，亦无毛发。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐渐萎缩，中央色素脱失。可侵及真皮及浅表皮下，但仍可移动。皮损的数目和部位不一，多数患者只有一个或几个损害，有时呈对称性。皮损在头皮时可引起硬化萎缩性斑状脱发。

　　3、线状或带状硬斑病皮肤硬化常沿肋间神经或一侧肢体呈带状分布，亦可发生于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形，局部皮损显着凹陷，常开始即成萎缩性，皮肤菲薄不发硬，程度不等地贴着于骨面上。额部带状硬斑病大多单独出现，某些病例可合并颜面偏侧萎缩。带状损害常累及浅部及深部皮下层如皮下脂肪、肌肉和筋膜，最终硬化固定于下方的组织，常引起严重的畸形。在肘、腕、指等关节面越过时，可使关节活动受限，并发生肢体张弓状挛缩和爪状手。

　　4、泛发性硬斑病点滴状、斑块状和线状等类型损害可部分或全部合并存在，损害很多，分布于全身各个部位，但很少累及面部，损害常有融合倾向，常可合并关节痛、腹痛、神经痛、偏头痛和精神障碍，偶可转为系统性硬皮病。深部硬斑病Su及Person(1981)报告的病例，即深部脂膜及筋膜硬化的硬斑病，有时亦侵及真皮及真皮深层及浅部肌肉。致残性全硬化性硬斑病是一种最近报告的另一种类型硬斑病，发生于儿童，发病年龄自1～14岁，多见于女孩。真皮、皮下组织、筋膜、肌肉及骨骼发生炎症和硬化，好发于四肢，特别是伸侧，手、足、肘和膝呈屈曲挛缩，很少侵犯内脏，无雷诺现象，患者可有硬化性苔藓样皮损，身体其它部位可有典型硬斑病表现。

　　二种分类：系统性硬皮病(包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征(包括肢端硬化和毛细血管扩张，钙质沿积，雷诺氏现象(雷诺氏现象：为多数患者的首发症状，表现为指(趾)端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变，经保暖后可缓解)，食管蠕动异常症状。))

　　系统性硬化症是一个累及多系统的自身免疫病，除有皮肤特征性改变外，还可累及内脏，其中最常受累的是消化道，几乎整个消化道均可受累，比如食管、胃、肠道均可发生病变，其次是肺脏，可发生不同程度的间质纤维化，另外，心脏、肾脏、肝脏、甲状腺、神经系统也可受累。

　　专家提醒：如果小儿患了带状性硬皮病长时间不治疗可能会转化成系统性硬皮病。三分之一的患者会发生这种情况，但是患者注意，系统性硬皮病是不会转化成带状性硬皮病的。

　　硬皮病长时间不治疗还会对小儿产生以下危害：

　　小儿会感到关节疼痛、僵硬不灵活，长时间不想运动，导致关机坏死。有些患者还有关节红肿疼痛累及手指关节，表现出来的症状类似于分时关节炎，导致很多患者在治疗的时候产生误诊，最终耽误治疗。因此当父母发现小儿出现带状硬皮病一定要去医院进行咨询，早日治疗。